5 resultaten
PRIMAIRE DOELSTELLINGENDeel 1 & 2* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van GLPG2451 en GLPG2222, met en zonder GLPG2737 bij volwassen deelnemers met CF* Karakteriseren van de PK van GLPG2451 en GLPG2222, met en…
Het doel van deze validatie studie is om te bepalen of de wearable sensoren: 'HealthPatch', 'SensiumVitals' en het contactloze 'EarlySense' systeem in staat zijn om hartslag en ademhalingssnelheid op een betrouwbare…
Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…
De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van 4 verschillende doses GLPG2222, eenmaal daags (q.d.) oraal toegediend gedurende 29 dagen bij volwassen deelnemers met CF diehomozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie.Secundaire doelstellingen:…
Om te onderzoeken of MRI technieken in staat zijn om vroege stadia van vetstapeling te detecteren in de lever van ASMD patienten met het chronisch viscerale subtype vergeleken met waarden van gezonde controles.