161 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime van elvitegravir/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat/GS 9350 tegenover met ritonavir versterkt atazanavir plus emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij…
Niet-invasieve beeldvorming van hypoxie met behulp van PET-scans zou kunnen helpen om de patiënten te selecteren met een hypoxische tumor, welke vervolgens zouden kunnen worden behandeld met specifieke anti-hypoxische behandelingen. De toegevoegde…
Beoordeling van het effect van AMG 181 op de inductie van remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige UC in week 8 zoals beoordeeld door een totale Mayoscore >= 2 punten, zonder individuele subscore > 1 punt.
Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…
Het doel van het onderzoek is te kijken naar het effect en de veiligheid van afatinib als adjuvansbehandeling bij patiënten met primair, niet weggehaalde, loco-regionale, gevorderde stadium III of IVa/b plaveiselcelcarcinomen van de mondholte, de…
Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…
Primair:Om de beste algemene responspercentage (BORR; CR + PR) in Cohort 1 (TKI-naïeve patiënten) te beoordelen . - BORR zal worden gebaseerd op beoordeling door de onderzoeker, op basis van de bevindingen inzake computertomografie (CT) of…
Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of de behandeling van gecombineerde peri-operatieve chemotherapie met pre-operatieve cetuximab/bestraling en operatie haalbaar is. Indien dit behandelschema haalbaar en potentieel effectiever is dan onze…
PrimairHet vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) tussen tivozanib in combinatie met mFOLFOX6 en bevacizumab in combinatie met mFOLFOX6 op basis van de radiologische beoordeling van de tumor door de onderzoeker.Secundair•…
Primair: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB017 op lange termijn bij proefpersonen die eerst werden behandeld in onderzoek 105MS301 en die de behandeling met BIIB017 verderzetten.Secundair: Het beschrijven van de MS-…
Beoordelen van de werkzaamheid van AMG 181 zoals gemeten door de proportie proefpersonen die ziekte van Crohn Activity Index (CDAI) remissie hebben bereikt (CDAI < 150) in week 8.
Primair doel:Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van BIIB033 bij proefpersonen met actieve recidiverende MS, wanneer het gelijktijdig met Avonex® wordt gebruikt.Secundaire doelen:Secundaire doelen van het…
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…
Het vaststellen van de toxiciteit van Zirconium-89 gelabelde Cetuximab bij patienten met stadium IV niet-kleincellig longkanker
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…