3 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoeksplan is data te verzamelen over de veiligheid en prestatie van het WiCS-LV systeem. Het is ontwikkeld om te voldoen aan de eisen voor klinische data en opvolging van de klinische post-doelgroep voor de Active…
Primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het effect van drie verschillende doseringen ONO-8539 met placebo in de gemiddelde veranderingen in het aantal malen urineren per 24 uur van baseline tot 12 weken. Secundaire…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en dosering van de tracer [18F]FB610 te onderzoeken, en om het beste kinetische model te bepalen voor kwantificatie van tracer binding. Secundaire doelen zijn om te onderzoeken of de tracer [19F]FB610…