9 resultaten
Het doel van het onderzoek is viervoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de OCD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…
Het doel van het onderzoek is drievoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de BDD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…
Het eerste doel van de studie is te onderzoeken of DCS additie aan exposure therapie de symptoomvermindering versnelt en/of vergroot in een groep patienten met PS+AGO.Het tweede doel van de studie is te onderzoeken wat de optimale timing van…
Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het toevoegen van D-cycloserine aan de exposure therapie een toegevoegde waarde heeft wat betreft het behandeleffect, en als zodanig de bestaande behandeling te verbeteren.
Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…
Het huidige onderzoek is een follow-up van een eerder ingediend protocol (Evaluation of [18F]AV-1451 kinetic modelling in patients with Alzheimer*s Disease and healthy controls, protocol nr. 2014.519). In dit protocol wordt het optimale (versimpelde…
Het primaire doel van de huidige studie is te onderzoeken of het gebruik van de EMD-app, een digitaal hulpmiddel dat nauwgezet de principes van geprotocolleerde EMDR behandeling volgt, een mogelijke toename bewerkstelligt in de efficiëntie van…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de rol van NMDA receptor gerelateerd leren in een experimenteel model van geconditioneerde nocebo effecten op zelfgerapporteerde pijn (substudie 1) en jeuk (substudie 2). Secondaire doelen zijn…
Longitudinale beeldvorming van tau accumulatie in de preklinische stadia van de ziekte van Alzheimer
Hoofddoel:Het onderzoeken van het natuurlijke tijdsbeloop van [18F]AV-1451 bij patiënten met subjectieve geheugenklachten na twee en vier jaar follow-upa. Het vergelijken van de mate van verandering van [18F]AV-1451 binding en baseline amyloid…