3 resultaten
Primaire doelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van selinexor 60 mg in vergelijking met een minimaal werkzaam lager drempelniveau van ORR van 15% bij patiënten met R/R DLBCLSecundaire doelstellingen:* Het bepalen van DOR* Het bepalen van het…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met placebo wanneer het wordt toegevoegd aan RT, ongeacht de daaropvolgende antikankertherapie.