7 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van troriluzol als aanvullende therapie bij personen met OCS die onvoldoende reageerden op de standaardbehandeling (SOC) voor OCS en zoals…
2.1 PrimairHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van troriluzol als aanvullende therapie in vergelijking met placebo, bij proefpersonen met OCD die onvoldoende respons vertonen op hun huidige OCD-behandeling op basis…
Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide voor wat betreft de verlenging van door de onderzoeker beoordeelde radiografische progressievrije overleving (rPFS) bij…
In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de veiligheid en effectiviteit van 177Lu-PNT2002. Dit is een onderzoeksgeneesmiddel dat wordt onderzocht voor patiënten met mCRPC van wie hun ziekte progressie heeft vertoond na behandeling met…
1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-respons op de pembrolizumab-combinatietherapie. 3) Doelstelling: Schatten van de overall response rate (ORR) op basis van…
Doel van de studie is om te bepalen of de behandeling met 177Lu-PSMA-617, gedurende 6 cyclus bij een dosering van 7.4 Gigabecquerel (GBq) (200 Millicuries (mCi)) +/- 10%, de radiografische progressie vrije overleving (rPFS) of overlijden zal…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of HBOT tweemaal daags voor 5 dagen effectiever is dan HBOT eenmaal daags voor 10 dagen in de mate van absolute gehoorwinst.