4 resultaten
Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…
PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van zuurstoftherapie bij hoofdpijnklachten na ECT. Er is nog geen onderzoek verricht naar een niet-medicamenteuze behandeling van hoofdpijnklachten na ECT. Zuurstoftherapie is in…
Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.