3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3 dose, RP3D) van RYZ101 in deel 1, en de veiligheid, werkzaamheid en PK van RYZ101 vergeleken met door de onderzoeker…