5 resultaten
Het doel van het onderzoek is het beoordelen hoeveel mensen hun bloeddrukdoel bereikt hebben na een behandeling van 12 weken met de vaste dosis combinatie telmisartan/amlodipine bij patienten die eerder nog geen goed gecontroleerde bloeddruk hadden…
In dit onderzoek wordt bekeken of de vaste dosis combinatie van telmisartan plus amlodipine superieur is als eerste lijns behandeling ten opzichte van amlodipine mono behandeling voor het verlagen van de gemiddelde zittende systolische bloeddruk in…
(1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers met MIBC die niet in aanmerking komen voor cisplatine of die cisplatine weigerenHoofdstudie:De relatieve effectiviteit van…
Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (groep A), MK 7684A plus EV (groep B) en pembrolizumab plus EV (groep C) door BICR conform RECIST 1.1.- Evaluatie van de…
primaire doelstellingen:Deel 1 (dosisescalatie): Het bepalen van deaanbevolen fase 2-dosering(en) (RP2D[s]) voorTAR-210Deel 2 (dosisverhoging): Bepalen van deveiligheid van TAR-210, toegediend bij deRP2D(s)) gedurende maximaal 12 maandenSecundaire…