6 resultaten
Het doel is om de maximaal te tolereren dosis en de dose-limiting toxiciteit te bepalen van MSC1936369B in patienten met kanker en om meer informatie over veiligheid, PK, PD en anti-tumor effect van het geneesmiddel te verzamelen. Het anti-tumor…
Het primaire doel is de stijging van de linezolid AUC0-12u te kwantificeren na toevoeging van 250mg en 500mg claritromycine ten opzichte van de controle (0mg claritromycine).Secundaire doelen zijn:- het beschrijven van linezolid en claritromycine…
Het onderzoek is gericht op de farmacokinetiek van linezolid in patiënten met MDR-TB bij twee verschillende doseringsregiems (2dd 300mg en 2dd 600mg). De vraag is of bij de AUC0-24h/MIC ratio bij beide regiems voldoende is. Tevens wordt de…
Deel IPrimair:• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ODM-111 in enkelvoudige toenemende orale doses in vergelijking met placeboSecundair: • Om de farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) effecten van ODM-111 te evalueren na…
1. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die met AEZS-108 behandeld worden, met de OS van patiënten die met doxorubicine behandeld worden.2a. Werkzaamheid: progressievrije overleving (progression-free survival…
De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…