6 resultaten
Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
- Het onderzoeken van de urodynamische veranderingen die UK- 369,003 teweeg brengt bij mannen met LUTS- Het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van UK-369,003 bij mannen met LUTS
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…
Het primaire doel van dit onderzoek is de veiligheid en efficaciteit te evalueren van Anecortave Acetaat (3, 15, of 30 mg) wanneer het via AJD procedure wordt toegediend bij patiënten met een verhoogde oogdruk door intravitreale steroide injectie.