3 resultaten
De primaire onderzoeksdoelen zijn:het vaststellen van de optimale dosis van de combinatie voor tweedelijns behandeling met NAMI-A en gemcitabine (fase I deel)het bepalen van de response rate volgens RECIST in gevorderede NSCLC (fase II deel) enen…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de relatieve werkzaamheid van AZD2171 [RECENTIN* ] (als monotherapie en in combinatie met orale lomustine) vergeleken met alleen orale lomustine middels beoordeling van de progressievrije…
Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3 dose, RP3D) van RYZ101 in deel 1, en de veiligheid, werkzaamheid en PK van RYZ101 vergeleken met door de onderzoeker…