5 resultaten
Vaststellen van voorlopige veiligheid en tolerantie van enkelvoudige en meervoudig stijgende orale doses van MYK 491 bij ambulante patiënten met stabiel hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF)
Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.
PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…
Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre RO7090919 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Tevens wordt gekeken in hoeverre RO7090919 wordt verdragen.Het…