6 resultaten
Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…
Om het effect van selexipag op inspanningsvermogen, PAH-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit, WHO functionele klasse, rechterventrikel parameters, serum biomarkers en kwaliteit van leven te onderzoeken in patiënten met PAH-CHD.
Om verbetering in progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) en/of algehele overleving (overall survival, OS) met M7824 ten opzichte van pembrolizumab aan te tonen bij eerstelijns deelnemers met gevorderde NSCLC met een hoog…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…
Het doel van dit onderzoek is op de mediane lokale anesthetische dosis (MLAD/ED50) van bupivacaine te bepalen die het toestaat om direct post-operatief te mobiliseren maar voldoende anesthesie geeft gedurende de chirurgie.Resultaten van deze studie…