8 resultaten
Hoofddoel- De veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis ZW800-1 bij gezonde vrijwilligers bepalen.Secundaire Doelstellingen- De farmacokinetiek van een enkele dosis ZW800-1 bepalen door het meten van de fluorescentie van bloed en urine.-…
Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…
Het doel van de studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab te bepalen bij de behandeling van volwassen en jongeren met chronische spontane urticaria.Deze studie kijkt ook hoe:• verdere behandeling van ligelizumab werkt na behandeling…
Verbeterde identificatie van de ureters middels nabij-infrarode fluorescentiebeeldvorming en ZW800-1
Primaire doelstelling: het beoordelen van de haalbaarheid om met ZW800-1 en fluorescentiebeeldvorming de urinewegen duidelijker zichtbaar te maken.Secundaire doelstelling: De optimale dosering ZW800-1 voor de intra-operatieve detectie van ureters te…
Om de toepasbaarheid van ZW800-1 te beoordelen in de intraoperatieve beoordeling van nier- en ureterperfusie tijdens niertransplantaties (nephrectomie en transplantatie van levende donoren)
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en haalbaarheid van MR-HIFU hyperthermie + ThermoDox voor de lokale behandeling van de primaire tumor bij gemetastaseerde borstkanker. Als secundair doel kijken we naar de…