3 resultaten
Fase 2: Het beoordelen van progressievrije overleving (PFS) als de eerste indicator voor werkzaamheid van MLN1117 plus docetaxel, versus alleen docetaxel bij patiënten met gevorderde NSCLC
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of insuline detemir, vergeleken met NPH insuline, leidt tot een ander/versterkt effect op het cerebrale glucosemetabolisme en cerebrale doorbloeding van eetlust regulerende gebieden. Tevens zal onderzocht…