12 resultaten
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…
Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…
Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis Bvirusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kanleiden tot een hogere kans op een blijvende…
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…
Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…
Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het p53-SLP vaccin in combinatie met injectie met Interferon-alfa veilig is en in staat is een sterke (direct ex-vivo) p53-specifieke CD4+ T cel response te induceren Secundaire doelstellingen:…
De prospectieve beoordeling van de effectiviteit, toxiciteit en levenskwaliteit met Peginterferon alfa-2b vergeleken met observatie na adequate chirurgie bij geülcereerd primair cutaan melanoom met T(2-4)bN0M0.
See english sections.
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.
Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling van het effect van pelabresib + ruxolitinib op de absolute verandering in TSS in week 24 vs. baseline vergeleken met…