10 resultaten
Primaire doelBeoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo na de eerste toediening van oxaliplatin gemeten middels een numerieke beoordelingsschaal (NRS 0-10).Secundaire doelstellingen1.…
Primaire doel:Beoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo tijdens een coloscopie onder PSA. Secundaire doel: Beoordelen van verschil in het optreden van cardiorespiratoire complicaties,…
De volgende onderzoeksvragen beschrijven het doel van het perioperatief toedienen van lidocaine:1. Leidt peri-operatieve toediening van intraveneus lidocaine tot een afname van de systemische ontstekings respons, welke wij meten door het bepalen…
Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide (Tal-DP) en talquetamab SC in combinatie met daratumumab SC (Tal-D) te vergelijken met daratumumab in combinatie met…
Onze hypothese is dat intragastrische toediening van lidocaïne leidt tot een vertraging van postprandiale verzadiging en zorgt voor een toename van voedselinname tijdens een ad libitum maaltijd. Verder veronderstellen we dat lidocaïne infusie niet…
De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met een EGFR-mutatie (Exon 19del of Exon 21 L858R-substitutie) met positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde . De…
Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende combinatieregimes te onderzoeken en om de veilige dosis(en) van de combinatieregimes voor talquetamab te identificeren.
Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en pemetrexed (LACP/ACP-L doseringsstrategieën) en amivantamab, carboplatine en pemetrexed (ACP) in vergelijking met…
Primair:• Deel 1 (dosisescalatie): Bepaling van de veiligheid van JNJ-64407564 en aanbeveling voor de Fase 2 dosis/doses en schema• Deel 2 (dosisuitbreiding): Verdere bepaling van de veiligheid van JNJ 64407564 wat betreft de aanbevolen dosis/doses…
Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide (Tec-DR en Tal-DR) te vergelijken met die van daratumumab, lenalidomide, dexamethason (DRd).