3 resultaten
Primair doel: de effecten van 80 mg subcutaan furosemide toegediend in de abdominale regio gedurende 5 uren, vergelijken met orale toediening in patiënten met hartfalen en chronische overvulling. Het bepalen van de effecten van de furosemide regimes…
Het doel van deze pilot-studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van een gerandomiseerde placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische trial naar het gebruik van methylfenidaat, rivastigmine of haloperidol bij hypoactief delirium op de IC; en…
Het doel van het onderzoek is tweeledig: allereerst proberen we de cognitieve bijwerkingen na ECT te beperken en daarmee de verdraagbaarheid en toepassing van ECT in de kliniek te verhogen. Als ECT ingezet kan worden voor de 26% die er baat bij zou…