4 resultaten
Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.
Primair:Vergelijking van de effecten van FF/UMEC/VI op de longfunctie in vergelijking van die van FF/VI na 24 weken behandeling.Secundair:Beoordeling van werkzaamheid (exacerbaties), FEV1 3 uur post dose, astmaklachten, veiligheid en…
Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…
Het overkoepelende doel van deze studie is om bij te dragen aan dosisoptimalisatie van CFZ bij de behandeling van NTM-ziekten.Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van de farmacokinetiek van CFZ, na 4 weken behandeling met een…