4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Dit onderzoek is opgezet om na te gaan hoe veilig en effectief het nieuwe geneesmiddel conbercept toegediend door middel van intravitreale injecties (*onderzoeksmedicatie*) is in vergelijking met Eylea®-injecties bij patiënten met neovasculaire…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van Lamotrigine op het cognitieve functioneren en neurofysiologie bij adolescenten met NF1.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van het onderzoek is om non-inferioriteit tussen 336 mg rituximab SC en 200 mg IV te onderzoeken.