3 resultaten
Primaire doel: het vergelijken van de effectiviteit van pitavastatine eenmaal daags 1 mg, eenmaal daags 2 mg en eenmaal daags 4 mg ten opzichte van placebo in het percentage verlaging van LDL-C (verandering gedurende 12 weken t.o.v baseline)…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid te beoordelen van pitavastatin 1 mg eenmaal daags, 2 mg eenmaal daags, en 4 mg QD bij kinderen of jongeren met hoog-risico hyperlipidemie gedurende een periode van 52 weken.De secundaire…
Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…