9 resultaten
Het beoordelen van veiligheid, tolerantie en activiteit van nelfinavir, neo-adjuvant en concomitant aan chemoradiotherapie met temozolomide gegeven aan patienten met een nieuw gediagnostiseerd glioblastoom.Het beschrijven van het mogelijk effect van…
Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…
Primaire doelstelling: Het effect van 24 weken subcutane (SC) toediening van Evolocumab versus placebo, in aanvulling op de standaardzorg, evalueren op de procentuele verandering ten opzichte van de baseline in LDL-C (low-density lipoprotein…
* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ceftibuten is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend in hogere doseringen dan welke er momenteel op de markt beschikbaar zijn (dagelijkse doseringen tot 400 mg). Ook zal…
Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel VNRX7145 en de combinatie van 2 onderzoeksmiddelen, het nieuwe middel VNRX7145 en het goedgekeurde middel ceftibuten, zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde deelnemers ze…
- Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire hartziekte (CHZ) gerelateerd overlijden, myocardinfarct (MI) of ischemische beroerte, afhankelijk van wat zich het eerst…
PrimairBeschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van evolocumab SC gedurende 80 weken wanneer toegevoegd aan de standaardzorg bij pediatrische proefpersonen van 10 t/m 17 jaar met HeFH of HoFH. Secundair Effectiviteit* Beschrijven van de…