10 resultaten
Primair:* Fase 1b:o Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose; MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose; RP2D) van binimetinib toegediend in combinatie met nivolumabo Bepalen van de MTD en de RP2D vanā¦
De primaire doelstelling is de vergelijking van de OS bij patiĆ«nten behandeld met een monotherapie met IMCgp100 tegenover de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiĆ«nten met gevorderd UM zonder voorafgaande behandeling van metastasen.ā¦
1.1. Primaire doelstellingen* Deel 1: De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren en de aanbevolen dosis(sen) bepalen van INCB059872 voor verder onderzoek bij gevorderde maligniteiten.* Deel 2: Voorlopige antitumoractiviteit beoordelen vanā¦
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid in te schatten van de onderzoeksbehandelingen (eerst van nivolumab alleen en dan van nivolumab in combinatie met ipilimumab) bij pediatrische deelnemers met een primaire hooggradigeā¦
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:Voor Delen A tot C:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses CX-072 evalueren, toegediend als monotherapie of in combinatie met ipilimumab of vemurafenib aan patiĆ«nten metā¦
Primaire doelstellingenā¢ Het algehele overlevingspercentage bij een behandeling van 12 maanden nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergelijken met standaardzorg bij patiĆ«nten met eerder onbehandeld en gevorderd niet-heldercellig niercelcarcinoom.ā¦
In deze fase 1B studie willen wij onderzoeken of de combinatie anti-PD1/anti-CTLA-4 veilig is voorafgaand aan het verwijderen van de blaas (cohort 1)
Doelstelling:De doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van verschillende combinaties van kankerimmunotherapieĆ«n te vergelijken met die van nivolumab of ipilimumab, door vergelijking van het algemene responspercentage na 24ā¦
Primair doelDeel A: Vergelijken wat volgens geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling de ziektevrije overleving is bij gebruik van nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van een placebo-infusie. Dit wordt onderzocht bijā¦
Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid verbetert bij deelnemers met niet eerder behandeld niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die niet inā¦