5 resultaten
nvt
Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…
Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.
Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Deze fase I/II-studie bestaat uit 2 opeenvolgende studieonderdelen. In het eerste deel onderzoeken we de veiligheid van het combineren van IMM-101 met SBRT bij 20 patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker die ten minste 4 cycli FOLFIRINOX-…