5 resultaten
Primair: het effect bepalen van dosis versus volume van mepivacaine op de werkingsduur van sensibel axillair brachiaal plexus blok (totaal en van individuele zenuwen)Hypothese: wij verwachten geen verschil (minder dan 60 min) te vinden in…
Primaire doelstelling Het vergelijken van de toediening van tacrolimus van het nieuwe immunosuppressieve regime met Envarsus® met de huidige klinische praktijk gedurende 6 maanden na de novo niertransplantatie in reële situaties in verschillende…
* Om het farmacokinetische profiel van een enkele dosis tacrolimus te onderzoeken;o Volbloedconcentratieso Cellulaire concentraties (T-cellen en/of PBMC's)o Relatie tussen volbloed- en cellulaire concentraties* Om de farmacodynamische effecten…
Deze fase I/II-studie bestaat uit 2 opeenvolgende studieonderdelen. In het eerste deel onderzoeken we de veiligheid van het combineren van IMM-101 met SBRT bij 20 patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker die ten minste 4 cycli FOLFIRINOX-…
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…