3 resultaten
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN-74809Secundair:• Beoordeling van de farmacokinetiek (FK) van PLN-74809 Verkennend:• Beoordeling van de verandering vanaf baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC) •…
Vaststellen of behandeling met infigratinib de centraal beoordeelde ziektevrije overleving (DFS) verbetert vergeleken met placebobehandeling bij proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3-gevoelige genetische veranderingen na nefro-…