2 resultaten
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Onderzoeken of drie doses van 1000 IU/kg rhEPO, gestart zo spoedig mogelijk na de diagnose van een neonatale stroke en steeds 24 uur na elkaar intraveneus toegediend, geen negatieve bijwerking hebben op het rode en witte bloedbeeld of op het…