3 resultaten
(protocol sectie 2) Dit fase 1 onderzoek heeft als doel de veiligheid en verdraagbaarheid van TB31F te beoordelen bij gezonde, malarianaïeve volwassenen middels een intraveneuze dosis escalatie studie en subcutane toediening. Deze studie zal ook de…
Hyqvia staat reeds geregistreerd voor immuundeficiënties en bepaalde vormen van leukemie. Of Hyqvia even goed werkt (effectief is en veilg is) in immuungemedieerde neuropathieën als MMN is onbekend en doel van de huidige studie.
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van subcutane IFX te onderzoeken bij de behandeling van matige tot ernstige ziekte van Crohn met en zonder gelijktijdige immunosuppressie, gemeten aan de hand van het aantal patiënten met…