4 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Het doel van de huidige studie is om de dosis-respons relatie te karakteriseren van PURETHAL® Mijten met behulp van een nasale provocatie test, ten behoeve van de bepaling van de optimale dosis in termen van beste klinische werkzaamheid en…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties
- Primaire doel is om de lokale verdraagzaamheid vast te stellen van droog poeder hydroxychloroquine via de Cyclops in verschillende doseringen- Secondaire doel is om de enkele bloedwaarden te bepalen na inhalatie droog poeder hydroxychloroquine via…