3 resultaten
De pharmacokinetische en pharmacodynamische eigenschappen van drie doseringen van stollingsfactor VIIa (recombinant) in congenitale haemophilie A- of B-patienten te onderzoeken.De veiligheid van drie doseringen van stollingsfactor VIIa (recombinant…
Primaire eindpuntenEen multicenter, open-label niet-gerandomiseerde fase I / II dosis escalatie studie met extensie cohort om de veiligheid, verdraagbaarheid en immuun modulerende effecten te bepalen van het therapeutische LRPAP1 synthetisch lange…
Bestudering van het effect van apotransferrine behandeling op de erythropoïese door analyse van hemoglobine levels en het aantal bloedtransfusies van beta-thalassemie patiënten intermedia. Het secundaire doel is het bestuderen van het effect van de…