11 resultaten
Het primaire doel is om aan te tonen dat eplerenone behandeling de progressie van de ziekte vertraagd in presymtpmatische PLN R14del dragers
Het doel is om in gezonde proefpersonen te onderzoeken of behandeling met eplerenon zorgt voor een toename van de extracellulaire formatie van adenosine ten opzichte van placebo, doormiddel van het meten van dipyirdamol geïnduceerde vasodilatatie…
Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…
Middels gestandaardiseerd onderzoek bij een klinisch relevante populatie van moeilijk-behandelbare hypertensiepatiënten willen we uitzoeken wat de testkarakteristieken van de de aldosteron-renine ratio zijn en hoe vaak PHA de oorzaak is van de…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…
Doel van het onderzoek is onderzoeken of helium een preconditionerend danwel postconditionerend effect heeft bij patienten die een CABG operatie ondergaan, en of dit effect zichtbaar gemaakt kan worden door expressie van diverse betrokken eiwitten…
Het doel van deze studie is de anti-aritmische werking van S44121 te onderzoeken versus placebo over een periode van 12 weken bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde systolische linkerventrikelfunctie, met een bestaande…
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van een enkele en chronische orale toediening van S44121 versus placebo op het voorkomen van hartritmestoornissen tijdens gestandaardiseerde inspanningsproeven bij patiënten met CPVT type 1.…
Beoordelen welke invloed eplerenon heeft op de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met een acuut myocardinfarct (STEMI), indien binnen de eerste 24 uur nadat de symptomen zijn ontstaan (en bij voorkeur tijdens de eerste 12 uur…
Primair:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel na een meervoudige orale dosering in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.Secundair:- Om het effect van het onderzoeksmiddel op de uitscheiding van kalium te onderzoeken bij een…
Primaire doel: onderzoeken of halve dosis PDT leidt tot een hoger percentage cCSC patiënten met complete resolutie van subretinaal vocht op OCT bij evaluatie na behandeling, in vergelijking met orale eplerenon behandeling.Secundair doel: op basis…