7 resultaten
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
In deze Fase 1 studie onderzoeken we de veiligheid van het HBAI20 vaccin. Ook zal een eerste indicatie van de werking van het HBAI20 vaccin in non-responders worden verkregen.
Het doel van het onderzoek is om the onderzoeken het gebruik van helium na een reanimatie veilig en werkbaar is.
In dit onderzoek wordt de veiligheid en toepassing van helioxtoediening, een gasmengsel van 79% helium en 21% zuurstof, met 8-15l/min gedurende 8 uur, bij patienten met een acuut herseninfarct die niet in aanmerking komen voor trombolyse onderzocht
Het onderzoek heeft als doel om te onderzoeken of helium een effect heeft op de coronaire circulatie in mensen.
Onderzoeken of het inademen van helium tijdens een dotterbehandeling wegens een acuut hartinfarct de grootte van dit hartinfarct vermindert.
In de Fase 2 klinische studie wordt de veiligheid van het HBAI20 vaccin verder onderzocht, alsmede de werking en effectiviteit van het vaccin bij non-responders.