7 resultaten
1. De primaire doelstellingen van deze fase I / II klinische studie is om de veiligheid en toxiciteit van ACT plus vaccinatie volgens de CTCAE 4.0 criteria te evalueren.2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van de klinische respons (…
1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…
Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…
1. Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria. 2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun gerelateerde…
Primair:Onderzoek van de veiligheid en verdraagbaarheid van 60 mg GSK2982772 3 maal daags bij proefpersonen met een matige tot ernstige CU.Secundair:Eerste tekenen van werkzaamheid, biomarkers, histologische ziekteactiviteit, respons en remissie,…
Hoofddoel• Om de lokale veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse topische toepassingen gedurende 14 opeenvolgende dagen op de gewonde huid van gezonde vrijwilligers.Secundaire doelstellingen• Om de…
Primair:• Evaluatie van de veiligheid vanTIL, alleen of in combinatie met IFNα, in patiënten met een recidief platinum gevoelig ovarium carcinoom gedurende de behandeling met standaard chemotherapie (carboplatin en paclitaxel).Secondair: •…