4 resultaten
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
Het doel van dit onderzoek is om STZ te vergelijken met everolimus als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd pNET en om op te verduidelijken welke volgorde van op STZ-gebaseerde chemotherapie en de mTOR-remmer, everolimus, betere resultaten geeft…
Doelstellingen:Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDC*lung01-vaccinaties, toegediend op twee dosisniveaus als monotherapie of tijdens onderhoudsbehandeling met pemetrexed (voor adenocarcinomen in Cohort A1 en Cohort A2)…