7 resultaten
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
Wat is het verloop van Ertapenem plasmaspiegels in de tjid in een drie wekelijkse doseerregime bij patiënten met eindstadium nierinsufficientie die hemodialyse afhankelijk zijn? Met welk farmacokinetisch rekenmodel zijn deze curves te beschrijven?
Het hoofddoel van dit prospectief klinische onderzoek is de PK evaluatie van een maximale standaard dosering (2000mg) ertapenem bij tbc patiënten. Dit klinisch onderzoek zal belangrijke informatie geven over de PK van ertapenem bi deze dosering bij…
Primaire doel:1. Het evalueren van de veiligheid en tolerantie van lange termijn dosering van losmapimod tabletten in patiënten met FSHD1Secondaire doelen:1. Beoordelen welke targets in bloed en skeletspierweefsel worden getroffen door lange termijn…
Primaire doel:Bepalen van de eradicatie capaciteit van elk van de drie experimentele geneesmiddelen (ertapenem, fosfomycine en gentamicine) en vergelijken met de eradicatie capaciteit van de standaardbehandeling (ceftriaxon) in patiënten met…
Primaire doelstelling:Deel A:Het beoordelen van de werkzaamheid van losmapimod voor de behandeling van FSHD door het aantonen van het vertragen van ziekteprogressie, beoordeeld aan de hand van bereikbare kwantificering van de werkruimte van het…