3 resultaten
Primair ObjectiefNagaan van de non-inferioriteit van de 12-weken triptoreline formulering Pamorelin® 11,25 mg toegediend via subcutane (SC) injectie vergeleken met Pamorelin® 11,25 mg toegediend via standaard intramusculaire (IM) injectie gebaseerd…
Om de haalbaarheid te analyseren van een definitieve RCT om de effectiviteit en veiligheid van verapamil en kinidine bij patiënten met kort-gekoppeld idiopathisch ventrikelfibrilleren te onderzoeken.
Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van TransCon TLR7/8 Agonist alleen of in combinatie met pembrolizumab- Deel 3 Neoadjuvante cohorten (…