2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Toepasbaarheid, veiligheid, tolerabiliteit van een combinatie van systemische Lutetium-PSMA radioligand therapie en Radium-223 radioligand therapie