3 resultaten
Deel 1A:Het doel van deel 1A van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht, nadat deze een enkele keer is aangebracht. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee…
Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het karakteriseren van dosisbeperkende toxiciteiten (dose limiting toxicities, DLT's) van dosisverhogingen voor…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie aan de hand van progressievrije overleving (PFS) bij niet eerder behandelde proefpersonen met lokaal gevorderde of…