5 resultaten
In eerder onderzoek zijn de mogelijkheden van en de eisen voor een dergelijk systeem onderzocht (Blokland et al., 2011). Hoewel een snel en precies systeem is ontwikkeld, is het vooralsnog alleen getest met gezonde proefpersonen zonder toediening…
Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…
In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…
Het beoordelen van het effect van zibotentan en dapagliflozine in combinatie en alleen versus placebo op UACR.
Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de bezorgdheid over de veiligheid van vochtretentie kan verminderenover het gebruik ervan in deze populatie.