19 resultaten
Doel van het onderzoek:De primaire doelstelling is het evalueren van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van tapentadol PR en een combinatie van tapentadol met pregabaline in proefpersonen met ernstige lage rugpijn met een neuropatische…
Primaire doelstellingen1. Verbetering van kennis en diagnostiek van chronische lage rugpijn (CLRP) met een neuropathische component bij patiënten in de huisartspraktijk die onvoldoende reageren op de standaard analgetica en/of een geneesmiddel voor…
DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…
Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…
Primair: De evaluatie van de incidentie van nieuw inluenza A (H1N1) (pandemische influenza) in gevaccineerde in vergelijking tot ongevaccineerde individuen.Secundair:Verkrijgen van een indicatie van de immungeniciteit pandemische influenza…
1. Wat is het effect op de gemiddelde pijnintensiteit (eenmaal per dag gemeten met NRS) van een strategie waarbij patienten amitriptyline als medicatie van eerste voorkeur ontvangen, vergeleken met een strategie waarin patienten pregabaline als…
- Het bepalen van de immuniteit tegen het influenza virus H1N1(2009) voor en na vaccinatie.- Het bepalen van de noodzaak van de tweede influenza vaccinatie.- Het bepalen van de invloed van het seizoens influenza vaccin op de immuniteit tegen het…
Het bepalen van de verandering in CS-parameters na toediening van tapentadol in vergelijking met pregabaline, bij patiënten die lijden aan chronische pijn met een viscerale of diep-somatische oorsprong.
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-05089771 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een serie van pijntesten.
Om het effect van farmacologische interventie op de overgang van Pro-Nociceptie naar Anti-Nociceptie te bestuderen en na tegaan of dit de ontwikkeling van chronische postoperative pijn remt.
Beoordeling van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van pregabaline bij pediatrische proefpersonen van 1 maand tot en met 16 jaar met partieel beginnende aanvallen en pediatrische en volwassen proefpersonen van 5 tot 65 jaar met (PGTC)…
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06372865 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Het doel van het onderzoek is om de optimale combinatie van doseringen van beide geneesmiddelen te onderzoeken in gezonde vrijwilligers die een pijntest ondergaan.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van twee dosisniveaus van pregabaline (niveau 1: 2,5 mg/kg/dag, maximaal 150 mg/dag; en niveau 2: 10 mg/kg/dag maximaal 600 mg/dag) ten opzichte van placebo, als adjuvante…
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.
De primaire doelstelling is het vergelijken van de verandering in wekelijkse gemiddelde dagelijkse pijnscore (average daily pain score, ADPS) vanaf de baseline tot week 13 bij proefpersonen die een van de twee dosissen DS-5565 krijgen versus placebo…
het kwantificeren van het effect van pregabaline en lacosamide op de door oxycodon geinduceerde ademdepressie