25 resultaten
Primair:Het vaststellen van MTD en/of RP2D (Maximal Tolerated Dose / Recommended Phase2 Dose) van BKM120 met MEK162 toegediend als combinatie.Secundair:• Het nader vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van oraal…
Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…
Primaire doel:* Het inschatten van de werkzaamheid voor elk onderzoeksstratum na 18 weken zoals beoordeeld volgens RECISTBelangrijkste secundaire doelen:* Het bepalen van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overleving (…
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele overleving van patiënten met castratieresistente prostaatkanker die progressie vertonen na behandeling met docetaxel wanneer ze botgerichte radiotherapie ondergaan in combinatie met…
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
Primair objectiefHet beoordelen van de veiligheid van verneveld PRL554 tijdens 2 enkele, oplopende geïnhaleerde doseringen van 0.036 mg/kg (12X) en 0.072 mg/kg (24X) in allergische astmaten, door gebruik te maken van standaard veiligheidsmetingen…
Primaire eindpunten:1. Het bestuderen van de toxiciteit van naakt DNA vaccin coderend voor CD8+ T celepitoop van het melanosomale eiwit MART-1 dat genetisch is gefuseerd met een codon-geoptimaliseerde versie van domein-1 van tetanus toxine fragment…
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.
Deze studie evalueert zowel de veiligheid als de farmacodynamische effecten van RPL554 in de behandeling van gezonde vrijwilligers en patienten met bronchiaal astma. Deze studie evalueert ook de effectiviteit van RPL554, gebruik makend van een…
Primair doel (dosis escalatie arm): MTD van AUY922 als monotherapie bepalen.Primair doel (fase II): Als de MTD is bepaald zal de response gemeten worden in 2 andere armen (mammacarcinoom)
Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…
Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…