7 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
De primaire doelstelling van de studie is om te beoordelen of nintedanib toegediend als tweedelijns therapie bij gevorderd, inoperabel en/of metastatisch weke delen sarcoom (STS [soft tissue sarcoma]) de progressievrije overleving verlengt in…
Het primaire doel is de verkenning van de effectiviteit van nintedanib (gemeten aan de progressievrije overleving) als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met ofwel gedifferentieerde ofwel medullaire schildklierkanker met progressie na de…
Te bepalen of 6 dagen antibiotische therapie even effectief is als 12 dagen voor patiënten, opgenomen wegens cellulitis
Deel AStap 1Primaire doelstelling: De populatiefarmacokinetiek van flucloxacilline bepalen voor niet IC-patienten en screenen voor covariabelen die de kinetiek van flucloxacilline beinvloeden (zoals oa demografische gegevens en nierfunctie)Stap…
Primaire doelstellingen: • Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van oplopende doses KER 047 bij deelnemers met ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie (IRIDA)Secundaire doelstellingen:• Het evalueren van de farmacodynamische (PD)…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.