4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504736-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen (fase 2 en fase 3):- Om de klinische werkzaamheid van guselkumab te evalueren bij deelnemers aan de…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC-inductie, waaronder klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC op een reeks uitkomstmaten-…
Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van flexibel gedoseerde esketamine neusspray in vergelijking met quetiapine met verlengde afgifte (XR), beide in combinatie met een doorlopend gebruik van een selectieve serotonine-…