4 resultaten
Primair• Beoordelen van het veiligheidsprofiel en vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis en/of aanbevolen dosis brentuximab vedotin bij kinderen• Beoordelen van de farmacokinetiek van brentuximab vedotin• Bepalen van het totale…
Het primaire doel is om de gemiddelde relatieve verandering vanaf baseline te bepalen in de tumor opname van [89Zr]Zr-BI 765063 (arm A) of [89Zr]Zr-BI 770371 (arm B) na behandeling met BI 765063 (arm A) of BI 770371 (arm B).
Onderzoek van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BI 907828 in combinatie met ezabenlimab op basis van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT) tijdens de eerste behandelingscyclus en de aanbevolen dosis voor expansie (RDE), veiligheid en…
Primaire doelstellingenPhase III studie: Voor de patiënten met advanced stage B-cell NHL/B-AL (stage III met LDH > Nx2; alle stage IV of B-AL) onderzoeken of het toevoegen van 6 injecties rituximab aan de standaard LMB chemotherapie de EFS…