3 resultaten
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…
Onderzoeken of drie doses van 1000 IU/kg rhEPO, gestart zo spoedig mogelijk na de diagnose van een neonatale stroke en steeds 24 uur na elkaar intraveneus toegediend, geen negatieve bijwerking hebben op het rode en witte bloedbeeld of op het…
Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van RO7204239, een vermenselijkt monoklonaal antilichaam dat bindt aan menselijk latent myostatine, in…