13 resultaten
Primaire doelstellingen* Het onderzoeken van de farmacodynamische effecten van lokaal toegepaste omiganan bij patiënten met externe genitale wratten.* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van omiganan in vergelijking met placebo bij…
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags aangebrachte omiganan topische gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea
Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van omiganan topische gel eenmaal daags aangebracht in het gezicht van patiënten met papulopustulaire rosacea
Primaire doelstelling- Het farmacodynamische effect en werkzaamheid meten van topisch aangebracht omiganan tweemaaldaags.Secundaire doelstellingen- De veiligheid en verdraagbaarhed van omiganan tweemaaldaags beoordelen.
Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags topisch aangebrachte omiganan gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea.
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus atezolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld lokaal geavanceerde, niet-resecteerbare of metastatische PD-L1 geselecteerde…
Deze studie zal de chirurgische veiligheid en haalbaarheid evalueren van atezolizumab plus tiragolumab alleen (Atezo + Tira) of in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie (Atezo + Tira + Chemo) als neoadjuvante behandeling voor patiënten…
Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van de pathologische respons (de afname van de tumor bij microscopisch onderzoek) percentage in cohort 1 en de radiologische respons percentage in cohort 2, 3 en 4. De secundaire doelen van het…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502480-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van consolidatie-onderhoudsbehandeling bestaande uit atezolizumab en…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…
• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling