3 resultaten
Primair: Het bestuderen van de veiligheid en verdraagzaamheid van een enkelvoudige orale dosering van de onderzoeksmedicatie in gezonde postmenopauzale vrouwen (Deel 1)Het bestuderen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de onderzoeksmedicatie…
• Evaluatie van de werkzaamheid van 24 weken behandeling met RO4917838 in de PANSS negatieve symptoom factor score bij patiënten met persistente, overheersende negatieve symptomen van schizofrenie die behandeld worden met antipsychotica. • Evaluatie…
Primair doel• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.Secundaire doelstellingen• Het evalueren van de werkzaamheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.• Het…