4 resultaten
Bepalen van de haalbaarheid van een effecitiveitsstudie naar orale esketamine voor de behandeling van depressie en/of demoralisatie bij patiënten met gevorderde kanker die palliatieve zorg ontvangen.
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.
Het bepalen van farmacokinetische profielen van een esketamine orale dunne film (dosis 50 of 100 mg esketamine)Secundair doel: (1) Bepalen van het farmacodynamische profiel van een orale dunne film van esketamine die 50 of 100 mg esketamine bevat…
Primaire doel-Het vergelijken van de mate van negativiteit van Minimal Residual Disease (MRD) gemeten met NGS tussen Isa-KRd en KRd tijdens consolidatie na ASCT.Belangrijkste secundaire doelstellingen- Het bepalen van de mate van MRD-negativiteit na…