29 resultaten
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…
Primaire doel: evalueren van het effect van SGLT2-remming met dapagliflozine 10 mg op het serum magnesium bij ADTKD-HNF1β patiënten met een renale hypomagnesiëmie, met en zonder diabetes.Secundaire doelen:- evalueren van het effect van SGLT2-remming…
De centrale hypothese van deze studie is dat dapagliflozine onafhankelijk van het nierfunctieniveau een natriuretisch effect heeft. Het onderzoek zal daarom de gemiddelde 24-uurs natriumuitscheiding evalueren tijdens behandeling met dapagliflozine…
In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…
Het doel van deze studie is drieledig. Ten eerste willen we onderzoeken of met fentanylpleisters een even goede reductie van dyspnoe kan worden bereikt als met morfine, en met minder bijwerkingen. Ten tweede willen we met deze studie in een groot…
Onderzoeken of perioperatieve behandeling met de SGLT2 inhibitor dapagliflozine (10 mg eenmaal daags) acuut nierfalen (gemeten volgens de KDIGO-criteria) kan voorkomen in patiënten die hartchirurgie met cardiopulmonale bypass ondergaan.
Het primaire doel is om de effecten van dapagliflozine op nachtelijke substraat oxidatie te onderzoeken bij mensen met overgewicht of obesitas zonder diabetes maar met een gestoorde glucosehomeostase.
Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde eindpunt van nierfalen, ziekenhuisopname voor hartfalen en mortaliteit door alle oorzaken in de totale patiëntengroep,…
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD.Fase 2:Het vergelijken van de effectiviteit van de…